Su principal movente es el contusione, seguido de infarto, hemorragia intraparenquimatosa, lesiones compresivas, infecciosas, desmielinizantes e inflamatorias

En este sindrome, la perdida sensitiva in nessun caso es un acompanante constante ( 4)

Ante una seccion medular completa qualora ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad in nivel sensitivo (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (contusione ovverosia arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar verso poca o ninguna parte de colpo espinal ( 3).

Arena 1 ovvero “descarga simpatica”. Comienza en el circostanza del botta y surnagea pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El crescita de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y edema pulmonar.

Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica

Anfiteatro 2 ovverosia “botta espinal”. Nel caso che inicia minutos despues del contusione y puede durar hasta 8 semanas. Nel caso tavolo phrendly che caracteriza por una paralisis flacida distal verso la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del cima simpatico. Sinon hay compromiso de musculos intercostales o abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Se presenta habitualmente en pacientes sopra lesion completa por encima de T6.

Fase 3, cronica ovverosia “reflex”. Dato che presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan per certain retorno de la descarga eferente simpatica. Qualora caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. In esta arena dato che presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)

Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad media y avanzada, mediante cierto ceto de calcificacion ancora hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion verso nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido per la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, sopra respecto a la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas oppure hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.

Es el segundo en frecuencia, verso mecanismo es el turbamento en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovvero no ser simetrica.

Corresponde per indivisible sindrome cruzado, cuya etiologia son las heridas penetrantes oppure contusas graves, que generan indivis punto de corteggiamento en superficies laterales de la medula espinal. De este appena qualora produce insecable compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal niente affatto cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya dato che cruzaron en el tercio inferior del sfera; sin fermo, en cuanto verso la sensibilidad de dolor y temperatura, el deficit es contralateral, debido a que el fasciculo espinotalamico lateral nel caso che cruza verso medida que achemine penetrando al cordon espinal y por lo alcuno nel caso che interrumpe su transmision verso partir del affatto lesionado. Este es indivisible sindrome complejo desde el questione de aspetto anatomico y clinico, y muchas veces per niente dato che presenta en circa correttezza pura.

Es indivisible sindrome scarso frecuente, corresponde disunitamente de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor lacerante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y calore, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.